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Dispositivos MédicosAtivo

Estradiol Reagent Kit

10009010400
Informações Gerais

Nome do produto

Estradiol Reagent Kit

Número de registro

10009010400

Nome técnico

ESTRADIOL

Classe de risco

II

Processo

25351350314202304

Empresa Detentora

Razão social

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

CNPJ

16.516.296/0001-38

Fabricante

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Ref. 4021-100, 100 testes/Kit

  • Ref. 4021-50, 50 testes/Kit

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Estradiol Reagent Kit Ref. 4021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427510027/11/2025, 12:44Exp. 1537908251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

088291323911/09/2023

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

056581323403/07/2023

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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