Dispositivos MédicosCancelado
ESTRIOL ELISA
80826840160
Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ESTRIOL ELISA
Número de registro
80826840160
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351634599201949
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
EIA 3717-96 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14652829 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU EIA 3717_Estriol Total_V10.0.pdf | 14/07/2021, 18:59 | 2740348215 |
IFU EIA 3717_Estriol Total_V10.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1465282914/07/2021, 18:59Exp. 2740348215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2670705195Primária | 22/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
267070519522/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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