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Dispositivos MédicosAtivo

ET DEVICE

80297610007
Informações Gerais

Nome do produto

ET DEVICE

Número de registro

80297610007

Nome técnico

Âncora de sutura ortopédica não absorvível

Classe de risco

III

Processo

25351216517200744

Empresa Detentora

Razão social

ICONACY ORTHOPEDIC IMPLANTS INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA

CNPJ

07.372.557/0001-00

Fabricante

ICONACY ORTHOPEDIC IMPLANTS INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • ET Device 10mm x 20mm (cód. 10-011020)

  • ET Device 10mm x 25mm (cód. 10-011025)

  • ET Device 10mm x 30mm (cód. 10-011030)

  • ET Device 10mm x 35mm (cód. 10-011035)

  • ET Device 10mm x 40mm (cód. 10-011040)

  • ET Device 11mm x 20mm (cód. 10-011120)

  • ET Device 11mm x 25mm (cód. 10-011125)

  • ET Device 11mm x 30mm (cód. 10-011130)

  • ET Device 11mm x 35mm (cód. 10-011135)

  • ET Device 11mm x 40mm (cód. 10-011140)

  • ET Device 12mm x 20mm (cód. 10-011220)

  • ET Device 12mm x 25mm (cód. 10-011225)

  • ET Device 12mm x 30mm (cód. 10-011230)

  • ET Device 12mm x 35mm (cód. 10-011235)

  • ET Device 12mm x 40mm (cód. 10-011240)

  • ET Device 7mm x 20mm (cód. 10-010720)

  • ET Device 7mm x 25mm (cód. 10-010725)

  • ET Device 7mm x 30mm (cód. 10-010730)

  • ET Device 7mm x 35mm (cód. 10-010735)

  • ET Device 7mm x 40mm (cód. 10-010740)

  • ET Device 8mm x 20mm (cód. 10-010820)

  • ET Device 8mm x 25mm (cód. 10-010825)

  • ET Device 8mm x 30mm (cód. 10-010830)

  • ET Device 8mm x 35mm (cód. 10-010835)

  • ET Device 8mm x 40mm (cód. 10-010840)

  • ET Device 9mm x 20mm (cód. 10-010920)

  • ET Device 9mm x 25mm (cód. 10-010925)

  • ET Device 9mm x 30mm (cód. 10-010930)

  • ET Device 9mm x 35mm (cód. 10-010935)

  • ET Device 9mm x 40mm (cód. 10-010940)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruçao de Uso ET Device.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3091962503/07/2025, 19:09Exp. 0876453256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

27592007924/09/2007

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
045924317024/04/2017

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

024438512606/04/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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