Dispositivos MédicosCancelado
ETI-AB-COREK-PLUS
10339840192
Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ETI-AB-COREK-PLUS
Número de registro
10339840192
Classe de risco
IV
Processo
25351024780200385
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 192 testes.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0273900143 | 03/11/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 257137094 | 31/08/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
027390014303/11/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
25713709431/08/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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