Dispositivos MédicosCancelado
ETI-AB-DELTA-K 2
10339840031
Registro cancelado em 25/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ETI-AB-DELTA-K 2
Número de registro
10339840031
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000058769888
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Conteudo para 96 testes
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 098448085 | 30/06/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0991603122 | 26/03/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 2326824177 | 24/01/2018 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
09844808530/06/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
099160312226/03/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
232682417724/01/2018
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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