Dispositivos MédicosCancelado
ETI-HA-IGMK-PLUS
10339840165
Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ETI-HA-IGMK-PLUS
Número de registro
10339840165
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351024782200374
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Kit suficiente para 96 testes
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 194911080 | 12/05/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0920854122 | 08/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 2221079172 | 24/01/2018 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
19491108012/05/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
092085412208/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
222107917224/01/2018
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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