EU5059/A - ECCO2R.
Nome do produto
EU5059/A - ECCO2R.
Número de registro
80136999056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351268234202055
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
EU5059/AECCO2R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31534997 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_EU5059A - ECCO2R_80136999056.PDF | 31/07/2025, 13:09 | 0990969258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3638843202Primária | 29/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2678544227 | 09/05/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2295220229 | 18/04/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0831775225 | 14/03/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0248088223 | 11/03/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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