Dispositivos MédicosCancelado
Eugenol
10291229002
Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Eugenol
Número de registro
10291229002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351355858201511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Frasco contendo 13mL, 20 mL, 45 mL, 100 mL, 250 mL, 500 mL, 1 L, 2,5 L, 5 L, 10 L e 15 L de Eugenol.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15158780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Eugenol (pt) REV 03.pdf | 29/09/2021, 14:32 | 3844292217 |
Eugenol (pt) REV 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515878029/09/2021, 14:32Exp. 3844292217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0512766151Primária | 21/12/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
051276615121/12/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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