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Dispositivos MédicosCancelado

EUROSCREW

80271810006

Registro cancelado em 28/10/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EUROSCREW

Número de registro

80271810006

Classe de risco

IV

Processo

25351498505200647

Empresa Detentora

Fabricante

TEKNIMED S.A.S

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 268 dias23/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • T720724, T720824, T720924, T720830, T720930, T721030

Documentos Técnicos(8)

248888616719/12/2016

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

242150216419/12/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

236275616107/11/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

98825111124/09/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

36285710414/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

000212212930/05/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento por decurso de prazo

26257010919/04/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

005453214514/04/2014

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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