Dispositivos MédicosAtivo
EUROSCREW
80686360193
Informações Gerais
Nome do produto
EUROSCREW
Número de registro
80686360193
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351178527201827
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
T720724, T720824, T720924, T720830, T720930, T721030
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19915496 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_EUROSCREW_transf_final_update 751.pdf | 26/05/2023, 20:21 | 0540444235 |
IFU_EUROSCREW_transf_final_update 751.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1991549626/05/2023, 20:21Exp. 0540444235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1023836181 | 26/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0252441184Primária | 28/10/2018 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
102383618126/12/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
025244118428/10/2018
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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