Dispositivos MédicosAtivo
EVIDENCE®
81086830045
Informações Gerais
Nome do produto
EVIDENCE®
Número de registro
81086830045
Classe de risco
II
Processo
25351078930202233
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16202619 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MD 030014 m10 Evidence MAP c OTC.pdf | 14/03/2022, 12:34 | 1081324228 |
MD 030014 m10 Evidence MAP c OTC.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1620261914/03/2022, 12:34Exp. 1081324228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0532429231 | 24/07/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0556316220Primária | 11/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
053242923124/07/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
055631622011/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de FASTTEST DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite