Dispositivos MédicosAtivo
evikell
80005919004
Informações Gerais
Nome do produto
evikell
Número de registro
80005919004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351980251201692
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
- Caixa de papelão com 24 /48/96 bisnagas de polietileno com 30/40/50/60/70/80/90/100/120g.
Caixa de cartolina ou papelão com 50 (cinquenta), 75 (setenta e cinco), 100 (cem), 500 (quinhentos), 1000 (mil), 2000 (mil) “sachês laminados” com 2, 3, 4, 5, 6, 10, 20 ou 30g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15394178 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RMP 020 - EVIKELL - REV.pdf | 29/10/2021, 23:05 | 4292075212 |
RMP 020 - EVIKELL - REV.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539417829/10/2021, 23:05Exp. 4292075212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1514460167Primária | 29/08/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
151446016729/08/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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