EVO Family
Registro cancelado em 17/08/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
EVO Family
Número de registro
80117580499
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351404496201680
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(15)
DISCOVERY PICO (PCMS00311)
Discovery Pico Plus (PCMS00333)
DOMINO (PAMS00030)
DUETTO MT (PCMS00300)
LIGHT 4V (PCMS00310)
LIGHT A (PAMS00031)
LIGHT A STAR (PCMS00301)
LIGHT B (PCMS00308)
LIGHT C (PCMS00309)
Q - PLUS A (PCMS00303)
Q - PLUS C (PCMS00302)
Q - PLUS R (PCMS00304)
Q - PLUS STAR 1 (PCMS00305)
Q - PLUS STAR 2 (PCMS00306)
ULTRALIGHT (PCMS00307)
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15015489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DGM001240.01 UM Twain IPL - EVO Series - PT.pdf | 08/09/2021, 15:25 | 3541889217 |
| T15015490 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DGM001242.02 UM-AM Twain 2940 - EVO Series - PT.pdfabrir na ANVISA | 08/09/2021, 15:25 | 3541889217 |
| T15015488 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DGM001228.02 UM Discovery Pico Family - PT.pdf | 08/09/2021, 15:25 | 3541889217 |
| T15015486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DGM001227.03 UM EVO Family - PT.pdf | 08/09/2021, 15:25 | 3541889217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(7)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2363573168Primária | 21/11/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2133086207 | 13/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade | Publicado deferimento |
| 2133084201 | 13/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 2133088203 | 09/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 2133090205 | 09/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação | Publicado deferimento |
| 2133092201 | 09/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 2616699161 | 16/01/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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