Dispositivos MédicosAtivo
Evocannula®
80520099003
Informações Gerais
Nome do produto
Evocannula®
Número de registro
80520099003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351560743202118
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(5)
Evocannula® 18G (70mm) Ref: C18070
Evocannula® 21G (50mm) Ref: C21050
Evocannula® 23G (50mm) Ref: C23050
Evocannula® 25G (50mm) Ref: C25050
Evocannula® 27G (50mm) Ref: C27050
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20127967 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Evocannula_Instrução de Uso.pdf | 20/06/2023, 11:19 | 0623109239 |
Evocannula_Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2012796720/06/2023, 11:19Exp. 0623109239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4127499217Primária | 28/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
412749921728/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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