Dispositivos MédicosCancelado
EVOK
80532340003
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EVOK
Número de registro
80532340003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351627965201174
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Evok 700, Evok 900, Evok 2100, Evok710r, Evok 717, Evok 717r, Evok 720, Evok 727, Evok 725, Evok 737, Evok 937, Evok 927, Evok 928, Evok 910r.
Evok 917, Evok 917r, Evok 920r, Evok 927r, Evok 925, Evok 920, Evok 929, Evok 2127, Evok 2137, Evok 2128, Evok 2129, Evok 2117, Evok 2117r, Evok 2127r
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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