Dispositivos MédicosAtivo
EVOneedle®
80520099005
Informações Gerais
Nome do produto
EVOneedle®
Número de registro
80520099005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351431709202218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(12)
EVOneedle® 30 G, 4 mm
EVOneedle® 30 G, 6 mm
EVOneedle® 30 G, 8 mm
EVOneedle® 32 G, 4 mm
EVOneedle® 32 G, 6 mm
EVOneedle® 32 G, 8 mm
EVOneedle® 33 G, 4 mm
EVOneedle® 33 G, 6 mm
EVOneedle® 33 G, 8 mm
EVOneedle® 34 G, 4 mm
EVOneedle® 34 G, 6 mm
EVOneedle® 34 G, 8 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19864975 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Rev.01.pdf | 23/05/2023, 17:54 | 0523681232 |
Instrução de Uso Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1986497523/05/2023, 17:54Exp. 0523681232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4793491223Primária | 27/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
479349122327/10/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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