Dispositivos MédicosCancelado
EVRF
80279421079
Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EVRF
Número de registro
80279421079
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351465204201951
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15277100 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual EVRF.pdf | 18/10/2021, 17:12 | 4115956216 |
Manual EVRF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527710018/10/2021, 17:12Exp. 4115956216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1971275198Primária | 29/12/2019 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
197127519829/12/2019
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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