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Dispositivos MédicosCancelado

EXAFLEX

80047300369

Registro cancelado em 25/04/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EXAFLEX

Número de registro

80047300369

Classe de risco

I

Processo

25351348886200916

Empresa Detentora

Fabricante

GC AMERICA INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3788 dias13/06/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • 138030

  • 138031

  • 138120

  • 138130

  • 138134

  • 138220

  • 138420.

  • EXAFLEX Tipo corpo pesado com bandeja adesiva

  • EXAFLEX Tipo injeção

  • EXAFLEX Tipo monofásico com bandeja adesiva. Acessórios: 138020

  • EXAFLEX Tipo regular com bandeja adesiva

Documentos Técnicos(1)

017359712709/07/2012

MATERIAL – Inclusão de acessórios de uso exclusivo em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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