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Dispositivos MédicosAtivo

EXANTIA

10306840111
Informações Gerais

Nome do produto

EXANTIA

Número de registro

10306840111

Nome técnico

IMPLANTE ANAL

Classe de risco

III

Processo

25351010437200908

Empresa Detentora

Fabricante

PROMEDON S.A.

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • BAA.

  • BAF

  • BAF-1

  • BAF-4

  • KIT BAF-1

  • KIT BAF-4

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - Exantia - Reg. 111.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2052028827/07/2023, 13:31Exp. 0781939232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

066120013831/12/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

434043721511/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

434042221719/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

245000522430/05/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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