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Dispositivos MédicosAtivo

EXENT® Analyser

81357320143
Informações Gerais

Nome do produto

EXENT® Analyser

Número de registro

81357320143

Processo

25351454023202467

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/02/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • EXENT® Analyser (1 EXENT-iP®500, 1 EXENT-iX®500, software, computadores, partes e acessórios)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

81357320143_EXENT Analyser IE800_INSIE800.BP_Versão 12.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3604924903/03/2026, 12:57Exp. 0206405260
81357320143_EXENT Analyser IE800_INSIE800.BP_Versão 15.2.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4097814405/10/2026, 13:40Exp. 1042316261
81357320143_EXENT Analyser IE800_INSIE800.BP_Versão 14.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3813712909/06/2026, 15:03Exp. 0562101268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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