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Dispositivos MédicosAtivo

EXIA

10306840189
Informações Gerais

Nome do produto

EXIA

Número de registro

10306840189

Classe de risco

III

Processo

25351063986202021

Empresa Detentora

Fabricante

PROMEDON S.A.

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/01/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • EX – Y MESH 1

  • EX-R mesh 1

  • EX-R mesh 4

  • EX-R mesh 7

  • EXIA FLAT 10x15 cm

  • EXIA FLAT 20x12 cm

  • EXIA FLAT 8x24 cm

  • Referência embalagem primária: EX – Y MESH

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_10306840189_EXIA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2769944514/01/2025, 16:43Exp. 0052395251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

438192022622/08/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

438192222207/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

333944420011/01/2021

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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