Dispositivos MédicosCancelado
EXIMIUS MED
80463390002
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EXIMIUS MED
Número de registro
80463390002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351198194201442
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EXIMIUS MED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18535259 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Eximius Med - Manual do Software - V1R2.pdf | 30/12/2022, 14:25 | 5110906220 |
Eximius Med - Manual do Software - V1R2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1853525930/12/2022, 14:25Exp. 5110906220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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