Dispositivos MédicosCancelado
exofin Fusion Skin Closure System
80117589056
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
exofin Fusion Skin Closure System
Número de registro
80117589056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351494995202222
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
EF70422CE, EF70430CE, EF70460CE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16779788 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-Exofin_Fusion.docx | 03/06/2022, 14:35 | 4253367224 |
IFU-Exofin_Fusion.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677978803/06/2022, 14:35Exp. 4253367224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2450034228Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
245003422805/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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