Dispositivos MédicosCancelado
Expandi-Flex
80312279003
Registro cancelado em 21/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Expandi-Flex
Número de registro
80312279003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351460666202440
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
MALÁSIA
Apresentações / Modelos(1)
22362
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28192210 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Label_Ref_80312279003.pdf | 13/02/2025, 12:31 | 0203176251 |
| T28192209 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Ref_80312279003.pdf | 13/02/2025, 12:31 | 0203176251 |
IFU_Ref_80312279003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2819220913/02/2025, 12:31Exp. 0203176251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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