Dispositivos MédicosAtivo
Expansor de Pupila BVI
81346509018
Informações Gerais
Nome do produto
Expansor de Pupila BVI
Número de registro
81346509018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351218418202155
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
587000 I-Ring® Expansor Pupilar (6 unidades)
587001 I-Ring® Expansor Pupilar (1 unidade).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16989264 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 81346509018_I Ring.pdf | 01/07/2022, 16:51 | 4371002226 |
IFU 81346509018_I Ring.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1698926401/07/2022, 16:51Exp. 4371002226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3460924215Primária | 09/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2635595227 | 19/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
346092421509/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária263559522719/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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