Dispositivos MédicosAtivo
EXPLANT EXPRESS
81325549001
Informações Gerais
Nome do produto
EXPLANT EXPRESS
Número de registro
81325549001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351121359202101
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ST7000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14004981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EXPLANT EXPRESS.doc | 06/04/2021, 17:25 | 1315790211 |
Instruções de Uso - EXPLANT EXPRESS.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1400498106/04/2021, 17:25Exp. 1315790211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0805115211Primária | 11/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
080511521111/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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