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Dispositivos MédicosAtivo

EXTENSÃO CADD COM FILTRO

80228990117
Informações Gerais

Nome do produto

EXTENSÃO CADD COM FILTRO

Número de registro

80228990117

Nome técnico

Extensão

Classe de risco

II

Processo

25351551445201601

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 21 7147-24 - Extensão CADD com faixas amarelas com Luer macho, filtro de 0,2 micron, grampo e válvula anti sifão integral com Luer macho

  • 21-7044-24 - Extensão CADD com Luer macho, grampo e filtro eliminador de ar de 0,2 micron e válvula anti sifão integral com Luer macho

  • 21-7052-24 - Extensão CADD Microcalibre com Luer macho, filtro eliminador de ar de 0,2 micron, grampo e válvula anti-sifão integral com Luer macho

  • 21-7106-24 - Extensão CADD com Luer macho, filtro eliminador de ar de 0,2 micron, grampo e válvula anti-sifão integral com Luer macho

  • 21-7108-24 - Extensão CADD com faixas amarelas com Luer macho, filtro eliminador de ar de 0,2 micron, grampo e válvula anti-sifão integral com Luer macho – 229cm

  • 21-7109-24 - Extensão CADD com faixas azuis com Luer macho, filtro eliminador de ar de 0,2 micron, grampo e válvula anti sifão integral com Luer macho

  • 21-7115-24 - Extensão CADD com Luer macho, filtro eliminador de ar de 0,2 micron, extensão em Y de 7.6cm com vávula de controle de sentido único, grampo e válvula anti-sifão integral com Luer macho

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 10011750-003_V02.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3360845023/10/2025, 15:02Exp. 1413530257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

194025020320/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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