Dispositivos MédicosCancelado
Extensor
80696629001
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Extensor
Número de registro
80696629001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351614598201805
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MODELOS: Código AFS1041, extensor com tubo em PVC 15 cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17205440 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - AFS1041.pdf | 02/08/2022, 11:46 | 4488267220 |
Instruções de Uso - AFS1041.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1720544002/08/2022, 11:46Exp. 4488267220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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