elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Extensor-Flex

80989250003

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Extensor-Flex

Número de registro

80989250003

Nome técnico

Extensor

Classe de risco

II

Processo

25351076056201451

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2760 dias07/04/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Calibre 12 Fr - Tam: 20, 25, 30, 50, 60, 76, 120, 150, 240, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300,1400 e 1500 cm.

  • Calibre 6 Fr - Tam: 20, 25, 30, 50, 60, 76, 120, 150, 240, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300,1400 e 1500 cm.

  • Calibre 8 fr - Tam: 20, 25, 30, 50, 60, 76, 120, 150, 240, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300,1400 e 1500 cm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Extersor Flex.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1840214716/12/2022, 12:41Exp. 5058280221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

010365414807/04/2014

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite