EXTIRPA KDENT
Nome do produto
EXTIRPA KDENT
Número de registro
80666979002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351770845202140
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(16)
EXTIRPA KDENT F AZUL 21MM N30 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT F AZUL 25MM N30 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT G PRETO 21MM N40 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT G PRETO 25MM N40 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT M VERDE 21MM N35 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT M VERDE 25MM N35 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT SORTIDO 21MM N10 40 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT SORTIDO 25MM N10 40 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XF VERMELHO 21MM N25 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XF VERMELHO 25MM N25 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XXF AMARELO 21MM N20 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XXF AMARELO 25MM N20 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XXXF BRANCO 21MM N15 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XXXF BRANCO 25MM N15 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XXXXF ROXO 21MM N10 CARTELA C 10 UNID
EXTIRPA KDENT XXXXF ROXO 25MM N10 CARTELA C 10 UNID
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15937308 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Extirpa Nervos K-Dent - Instruções de Uso BR.pdfabrir na ANVISA | 28/01/2022, 12:26 | 0358273226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2771888213Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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