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Dispositivos MédicosCancelado

EXTRA GRAFT XG-13

10328890004

Registro cancelado em 02/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EXTRA GRAFT XG-13

Número de registro

10328890004

Nome técnico

Enxerto Osseo

Classe de risco

IV

Processo

25351700051200841

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 850 dias29/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Enxerto ósseo composto de hidroxiapatita bovina e gel de colágeno tipo I bovino, estéril por radiação gama. Apresentação comercial : 1 bloco de 0,25g, 1 bloco de 0,5g , 1 bloco de 1g , 1 bloco de 2g, 1 bloco de 6g , 1 bloco de 10g, 1 bloco de 15g e 1 bloco de 20g .

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Extra Graft.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1470476122/07/2021, 00:30Exp. 2847923217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

001945413911/11/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

61496009029/10/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

136372917104/09/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

68424910622/08/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

89991808029/06/2009

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
043657219127/05/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

57764009619/04/2010

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

073869113514/04/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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