EYE-VISC™ PFS
Registro cancelado em 04/08/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
EYE-VISC™ PFS
Número de registro
80192010037
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351470629200928
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa de papel cartão contendo 1 ou 10 seringas de vidro pré-cheias de 2ml ou 1 frasco-ampola de vidro com 5ml de solução de Hidroxipropilmetilcelulose a 2%, com (1 ou 10) ou sem cânula.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0792158136 | 31/12/2013 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
| 0730525177 | 17/07/2017 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 1729363164 | 11/07/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0777939159 | 13/06/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 0000824159 | 25/05/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 1254451165 | 09/05/2016 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
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