Dispositivos MédicosCancelado
F04B - Dispositivo de Enchimento Ósseo KYPHON
10339190375
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
F04B - Dispositivo de Enchimento Ósseo KYPHON
Número de registro
10339190375
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351348001201273
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- KYPHON SÁRL · SUÍÇA
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC SPINE LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
F04BDispositivo de Enchimento Ósseo KYPHON, é composto por: Bocal
Êmbolo.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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