Dispositivos MédicosAtivo
Facebox
10357690010
Informações Gerais
Nome do produto
Facebox
Número de registro
10357690010
Classe de risco
I
Processo
25351322842202101
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Facebox Pro
Facebox S
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14138852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FACEBOX PRO MANUAL 2.0_compressed.pdf | 26/04/2021, 19:50 | 1597353213 |
| T14138853 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usua´rio Facebox S_compressed.pdf | 26/04/2021, 19:50 | 1597353213 |
FACEBOX PRO MANUAL 2.0_compressed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1413885226/04/2021, 19:50Exp. 1597353213
Manual do Usua´rio Facebox S_compressed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1413885326/04/2021, 19:50Exp. 1597353213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1409920219Primária | 22/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
140992021922/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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