Dispositivos MédicosCancelado
FACTOR II Q-PCR Alert AmpliMIX – RTSD01-II-M
80298490121
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FACTOR II Q-PCR Alert AmpliMIX – RTSD01-II-M
Número de registro
80298490121
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265160201265
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
4 x 110 ul
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0974606134 | 10/06/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 0246530142 | 10/06/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
097460613410/06/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
024653014210/06/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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