Dispositivos MédicosCancelado
FACTOR II Q-PCR ALERT AMPLIPROBE RTSD01-II-P
80298490033
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FACTOR II Q-PCR ALERT AMPLIPROBE RTSD01-II-P
Número de registro
80298490033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351227690200778
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0378444124 | 15/10/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0974757135 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 0246485143 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
037844412415/10/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
097475713526/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
024648514326/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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