Dispositivos MédicosCancelado
FAIXA ABDOMIL
80180109001
Registro cancelado em 02/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAIXA ABDOMIL
Número de registro
80180109001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351058416201217
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15386321 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Faixa Abdomil PROCESSO 25351058416201217.png | 29/10/2021, 15:48 | 4285576210 |
| T15386322 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | FAIXA ABDOMIL.jpg | 29/10/2021, 15:48 | 4285576210 |
Faixa Abdomil PROCESSO 25351058416201217.png
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538632129/10/2021, 15:48Exp. 4285576210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0083637121Primária | 12/03/2012 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
008363712112/03/2012
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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