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Dispositivos MédicosCancelado

FALCON IN.PACT

80202910056

Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FALCON IN.PACT

Número de registro

80202910056

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351088506201047

Empresa Detentora

Fabricante

MEDITRONIC, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 241 dias28/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • FLC P20 014 B12, FLC P20 020 B12, FLC P20 030 B12, FLC P22 014 B12, FLC P22 020 B12, FLC P22 030 B12, FLC P25 014 B12, FLC P25 020 B12, FLC P25 030 B12, FLC P25 040 B12, FLC P27 014 B12, FLC P27 020 B12, FLC P27 030 B12, FLC P30 014 B12, FLC P30 020 B12, FLC P30 030 B12, FLC P30 040 B12, FLC P32 014 B12, FLC P32 020 B12, FLC P32 030 B12, FLC P35 014 B12, FLC P35 020 B12, FLC P35 030 B12, FLC P35 040 B12, FLC P37 014 B12, FLC P37 020 B12, FLC P37 030 B12, FLC P40 014 B12, FLC P40 020 B12, FLC P40 030 B12, FLC P40 040 B12, FLC P25 014 B22, FLC P25 020 B22, FLC P25 030 B22, FLC P25 040 B22, FLC P30 014 B22, FLC P30 020 B22, FLC P30 030 B22, FLC P30 040 B22, FLC P35 014 B22, FLC P35 020 B22, FLC P35 030 B22, FLC P35 040 B22, FLC P40 014 B22, FLC P40 020 B22, FLC P40 030 B22, FLC P40 040 B22.

Documentos Técnicos(3)

34678211106/06/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

18052811211/04/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

052890615810/02/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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