Dispositivos MédicosAtivo
Família AAG
10377390275
Informações Gerais
Nome do produto
Família AAG
Número de registro
10377390275
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351445062202473
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
R1: 1 x 30mL + R2: 1 x 10mL + R3, R4, R5, R6, R7: Calibrador 1x1ml
R1: 1 x 30mL + R2: 1 x 10mL + R3, R4, R5, R6, R7: Calibrador 1x1ml
R1: 1 x 60mL + R2: 1 x 20mL + R3, R4, R5, R6, R7: Calibrador 1x1ml
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35389305 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AAG_Kal Lab .pdf | 27/01/2026, 16:54 | 0085126268 |
| T35389304 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AAG_Kal Lab dedicado.pdf | 27/01/2026, 16:54 | 0085126268 |
| T35389306 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AAG_dirui.pdf | 27/01/2026, 16:54 | 0085126268 |
AAG_Kal Lab .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3538930527/01/2026, 16:54Exp. 0085126268
AAG_Kal Lab dedicado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3538930427/01/2026, 16:54Exp. 0085126268
AAG_dirui.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3538930627/01/2026, 16:54Exp. 0085126268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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