Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA ACE
80464810514
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA ACE
Número de registro
80464810514
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351067248201701
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
500 TESTES
6 x 1 ml
6 X 1 ml
6 x 1ml
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14974205 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACE CALIBRADOR.pdf | 31/08/2021, 16:09 | 3433587213 |
| T14974206 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACE CONTROLE ELEVADO.pdf | 31/08/2021, 16:09 | 3433587213 |
| T14974207 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACE CONTROLE NORMAL.pdf | 31/08/2021, 16:09 | 3433587213 |
| T14974208 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACE.pdf | 31/08/2021, 16:09 | 3433587213 |
ACE CALIBRADOR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497420531/08/2021, 16:09Exp. 3433587213
ACE CONTROLE ELEVADO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497420631/08/2021, 16:09Exp. 3433587213
ACE CONTROLE NORMAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497420731/08/2021, 16:09Exp. 3433587213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0198862171Primária | 31/07/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
019886217131/07/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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