Família Adrenocorticotropic hormone
Nome do produto
Família Adrenocorticotropic hormone
Número de registro
10246810282
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351684479201721
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(9)
2 x 100 testes: Ra: 2 x 6,6 ml
2 x 50 testes: Ra: 2 x 3,8 ml
3 x 2 ml
3 x 2 mL
3 x 2 mL
6 x 2 ml
6 x 2 mL
Rb: 2 x 14,8 ml
Rb: 2 x 7,8 ml
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15394571 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACTH Calibrators - Instruções de Uso.pdf | 30/10/2021, 01:30 | 4293147217 |
| T15394570 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACTH (CLIA) - Instruções de Uso.pdf | 30/10/2021, 01:30 | 4293147217 |
| T15394572 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACTH Control - Instruções de Uso.pdf | 30/10/2021, 01:30 | 4293147217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0241670181 | 28/05/2018 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2258406174Primária | 12/03/2018 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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