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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA ADVIA CENTAUR AFP e ACS:180 AFP - SIEMENS

10345160135
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA ADVIA CENTAUR AFP e ACS:180 AFP - SIEMENS

Número de registro

10345160135

Classe de risco

III

Processo

250000324059662

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/07/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • ADVIA Centaur AFP 100 testes

  • ADVIA Centaur AFP 500 testes

Instruções de Uso e Arquivos(2)

2.1_Instrução_Uso_XP_XPT_Rev.27.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2062797107/08/2023, 19:10Exp. 0823566234
2.2_Instrução_Uso_CP_Rev.10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2062797307/08/2023, 19:10Exp. 0823566234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

079262418315/08/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

030782123410/07/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

11721607602/07/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

26276308911/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

02821109101/06/2009

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

006524922111/04/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

087940413907/04/2014

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

69696809229/03/2010

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

26795303107/03/2018

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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