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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA ADVIA CENTAUR MULTI DILUENT 5/MULTI-DILUENTE 5 BAYDIAG

10345160259

Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA ADVIA CENTAUR MULTI DILUENT 5/MULTI-DILUENTE 5 BAYDIAG

Número de registro

10345160259

Processo

25351165505200230

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3375 dias02/08/2017
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO16/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • (Advia Centaur Multi Diluent 5: 2 x 5 ml) / (Dil Multi Dileunt 5: 20 ml)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2.1_Rotulagem_Nacionalização_1_frasco.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1537693628/10/2021, 19:05Exp. 4270193212
2.2_Rotulagem_Nacionalização_2_frascos.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1537693728/10/2021, 19:05Exp. 4270193212
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537693528/10/2021, 19:05Exp. 4270193212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

11283407516/07/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

26017208911/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

136579521022/04/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

00674207303/04/2007

IVD - Revalidação de registro em família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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