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Dispositivos MédicosAtivo

Família Analisador de Fezes

81778810018
Informações Gerais

Nome do produto

Família Analisador de Fezes

Número de registro

81778810018

Nome técnico

INSTRUMENTO PARA ANÁLISE DE FEZES

Classe de risco

II

Processo

25351398084202356

Empresa Detentora

Razão social

LATIN HEALTH IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA.

CNPJ

29.986.299/0001-87

Fabricante

ZHUHAI KEYU BIOLOGICAL ENGINEERING CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • KU-F10

  • KU-F20

  • KU-F40

  • KU-F50

Instruções de Uso e Arquivos(4)

KU-F40 User Manual_2025Y04M16D NO.BR1.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3052283617/06/2025, 14:15Exp. 0808522256
KU-F50 User Manual_BR_2025Y04M16D NO.BR1.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3052283717/06/2025, 14:15Exp. 0808522256
KU-F10 User manual NO.BR1.1-2025Y04M12D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3052283417/06/2025, 14:15Exp. 0808522256
KU-F20 User manual NO.BR1.2-2025Y04M12D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3052283517/06/2025, 14:15Exp. 0808522256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

064191423717/07/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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