Dispositivos MédicosCancelado
Família Analisador de Imunofluorescência Point of Care
81628880048
Registro cancelado em 22/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Analisador de Imunofluorescência Point of Care
Número de registro
81628880048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351126151202251
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
LP4-IM1000
LP4-IM2000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17210755 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - Analisador de Imunofluorescência - Rev 00.pdf | 02/08/2022, 16:48 | 4493922222 |
Manual - Analisador de Imunofluorescência - Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1721075502/08/2022, 16:48Exp. 4493922222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4991474220 | 12/12/2022 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado indeferimento |
| 0813256229Primária | 17/03/2022 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
499147422012/12/2022
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado indeferimento
081325622917/03/2022
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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