Dispositivos MédicosAtivo
Família AQT90 FLEX CKMB
10033121029
Informações Gerais
Nome do produto
Família AQT90 FLEX CKMB
Número de registro
10033121029
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351543548202212
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(2)
1 cartucho de CKMB CAL
160 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17367388 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_AQT90 FLEX CKMB CAL Cartridge.pdf | 22/08/2022, 16:53 | 4584246220 |
| T17367389 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_AQT90 FLEX CKMB Test Kit.pdf | 22/08/2022, 16:53 | 4584246220 |
Instrução de uso_AQT90 FLEX CKMB CAL Cartridge.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1736738822/08/2022, 16:53Exp. 4584246220
Instrução de uso_AQT90 FLEX CKMB Test Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1736738922/08/2022, 16:53Exp. 4584246220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2715643225Primária | 22/08/2022 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
271564322522/08/2022
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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