Dispositivos MédicosAtivo
Família AQT90 FLEX D-Dimer
10033121037
Informações Gerais
Nome do produto
Família AQT90 FLEX D-Dimer
Número de registro
10033121037
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351140428202259
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(2)
1 cartucho de D-Dimer CAL
80 testes (10 cartuchos de testes de D-Dimer, 1 cartucho de D-Dimer CAL)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31490942 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_AQT90 FLEX D-dimer CAL Cartridge_990-875_P.pdf | 29/07/2025, 18:08 | 0982021259 |
| T31490941 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_AQT90 FLEX D-dimer Test Kit_990-870_Y.pdf | 29/07/2025, 18:08 | 0982021259 |
Instruções de uso_AQT90 FLEX D-dimer CAL Cartridge_990-875_P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3149094229/07/2025, 18:08Exp. 0982021259
Instruções de uso_AQT90 FLEX D-dimer Test Kit_990-870_Y.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3149094129/07/2025, 18:08Exp. 0982021259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4333664227Primária | 07/11/2022 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
433366422707/11/2022
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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