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Dispositivos MédicosAtivo

Família Atellica IM CA 125II (CA 125II)

10345162221
Informações Gerais

Nome do produto

Família Atellica IM CA 125II (CA 125II)

Número de registro

10345162221

Nome técnico

ANTÍGENO CA 125

Classe de risco

III

Processo

25351694579201765

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/03/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 100 testes

  • 2 X 2,0 ml calibrador baixo / 2 x 2,0 ml calibrador alto

  • 500 testes

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2.1_Instrução_de_Uso_AIM_Rev.05.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2211974604/01/2024, 17:28Exp. 0011646241
2.2_Instrução_de_Uso_ACI_Rev.05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2211974704/01/2024, 17:28Exp. 0011646241
2.3_Instrução_de_Uso_CAL_Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2211974804/01/2024, 17:28Exp. 0011646241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

131358721210/05/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

227241717619/03/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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