Dispositivos MédicosAtivo
Família Atellica IM CA 19-9 (CA 19-9)
10345162237
Informações Gerais
Nome do produto
Família Atellica IM CA 19-9 (CA 19-9)
Número de registro
10345162237
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351728473201772
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
2 x 5,0 ml
250 testes
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26112050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1_Instrução_de_Uso_AIM_REA_Rev.04.PDF | 04/10/2024, 11:49 | 1364604248 |
| T26112051 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2_Instrução_de_Uso_ACI_REA_Rev.04.pdf | 04/10/2024, 11:49 | 1364604248 |
| T26112052 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.3_Declaração_sem_IFU_propria_classe_I_Família.pdf | 04/10/2024, 11:49 | 1364604248 |
2.1_Instrução_de_Uso_AIM_REA_Rev.04.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2611205004/10/2024, 11:49Exp. 1364604248
2.2_Instrução_de_Uso_ACI_REA_Rev.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2611205104/10/2024, 11:49Exp. 1364604248
2.3_Declaração_sem_IFU_propria_classe_I_Família.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2611205204/10/2024, 11:49Exp. 1364604248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2320094174Primária | 30/04/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
232009417430/04/2018
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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