Família Atellica IM Creatina Quinase MB (CKMB)
Nome do produto
Família Atellica IM Creatina Quinase MB (CKMB)
Número de registro
10345162238
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351728474201717
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
100 testes
2 x 4,9 ml
500 testes
Calibrador baixo: 2 x 2,0ml / Calibrador alto: 2 x 2,0ml
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26444741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.3_Instrução_de_Uso_CAL_AIM_ACI_Rev.03.pdf | 24/10/2024, 21:23 | 1468418246 |
| T26444742 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.4_Declaração_sem_IFU_propria_classe_I_Família.pdf | 24/10/2024, 21:23 | 1468418246 |
| T26444743 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.5_Rotulagem_Nacionalização_CKMB DIL.pdf | 24/10/2024, 21:23 | 1468418246 |
| T26444739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.1_Instrução_de_Uso_REA_AIM_Rev.04.pdf | 24/10/2024, 21:23 | 1468418246 |
| T26444740 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2_Instrução_de_Uso_REA_ACI_Rev.04.pdf | 24/10/2024, 21:23 | 1468418246 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0537107231 | 11/09/2023 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 2320095172Primária | 30/04/2018 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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